德讯证顾 【德讯证顾 午后异动】辉瑞新冠特效药国内获批，原料药和医药中间体等行业迎来利好
消息面上，上周六，国家药监局以应急审评审批的方式，附条件批准了辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)进口注册。这也是首款在中国获批的进口新冠口服药。根据辉瑞公司此前披露数据，相较安慰剂，该药物可将患有COVID-19的非住院高危成人的住院或死亡风险降低89%。
与此同时，A股上市公司博腾股份2月11日晚间公告，公司近日收到跨国制药公司Pfizer Inc.旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals的新一批《采购订单》，公司将为其提供合同定制研发生产(CDMO)服务，订单交付时间为2022年。其中订单金额高达6.81亿美元，超过公司最近一个会计年度经审计营业收入的50%，一举引发市场广泛关注。
新冠药物市场规模将达数百亿美元
机构研报预计，全球口服新冠药物市场规模约几百亿美元。新冠口服药成为又一个超级风口，国内新冠口服药相关的原料药和中间体生产企业近期或成为市场关注的对象。
公开资料显示，Paxlovid由两种主要成分组成，其中一种成分nirmatrelvir(PF-07321332)是一种新冠病毒3CL蛋认白酶抑制剂，能通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，破坏新冠病毒的后续RNA复制过程。另一种成分ritonavir，则让nirmatrelvir能在身体里保持更长时间的活性，更好地抗击病毒。
中泰证券表示，此次Paxlovid的附条件获批，一方面体现了国内对新冠口服药的迫切需求，另一方面也为其他临床阶段的新冠治疗药物申报提供了参考。新冠治疗药物的后续催化有望持续，建议重点关注重点关注3条逻辑：①进度靠前的国内研发创新企业；②海外大药企创新药CDMO产业链；③以及全球其他地区的仿制药API申请。
中信建投证券认为，辉瑞公司预计2022年Paxlovid供应1.2亿人份，对应上游供应链潜力巨大，我们认为有利于中国优秀的小分子CDMO龙头企业。CXO行业前期调整较多，大部分公司估值回落至1peg以内，建议关注。通过跟踪全球创新药投融资情况以及MNC研发费用情况，我们看到医药创新持续加码，CXO行业业绩具有持续性。
中信证券研报指出，2月11日，国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid的进口注册，若Paxlovid在我国2022年内获得紧急使用授权，压制的出行需求有望迎来根本性反弹。与疫苗形成防治组合有望结束国内线需求阶段性恢复的状态，同时国际线松动、民航复苏的最后一环迎来化解的可能，疫情对出行需求的压制根本化解曙光或现。
风险提示：新冠治疗药相关个股很多之前已经被资金爆炒好几遍了，目前反弹只是下跌过程中的反抽，追涨要谨慎！
注：市场有风险，投资需谨慎
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